Внимание! Материал 18+
Порой природа способна сыграть с человеком очень злую шутку. Вот список документально зафиксированных случаев генетических аномалий, от одного вида которых пропадает дар речи.
Внимание! Материал 18+
Порой природа способна сыграть с человеком очень злую шутку. Вот список документально зафиксированных случаев генетических аномалий, от одного вида которых пропадает дар речи.
Этот человек по имени Лентини жил на солнечной Сицилии. Он родился с тремя ногами из-за того, что будучи в утробе, он 'поглотил' своего сиамского близнеца. По некоторым данным, у бедняги было 16 пальцев и 2 комплекта функционирующих мужских половых органов!
В народе это заболевание прозвали 'синдромом каменного человека'. При такой редчайшей аномалии костная ткань растет там, где обычно располагаются мышцы, сухожилия и другие соединительные ткани. В течение жизни костная ткань разрастается, превращая больного буквально в каменного человека!
Чандре Орама, йога из Индии, местные жители принимают за индуисткого бога. На самом же деле он родился с редким отклонением, известным как расщепление позвоночника.
При этой аномалии люди могут передвигаться только на четвереньках. Сканирование мозга «четвероногих» людей показало, что он, по сравнению с нормальным мозгом, имеет упрощённую структуру. В нем отсутствуют целые участки, которые имеются у здоровых людей.
Наука знает лишь несколько случаев проявления эпидермодисплазии бородавчатой, характеризующейся генетически ненормальной восприимчивостью к папилломе человека. Из-за этого по всему телу бедняги вырастают странные образования, схожие с деревянной стружкой.
Ихтиоз Арлекина - это очень редкое и генетическое кожное заболевание. Дети рождаются с очень толстыми пластами кожи по всему телу и глубокими, сочащимися кровью трещинами. Если малыш с ихтиозом Арлекина не умер в первые месяцы после рождения, состояние его остается очень тяжелым, а вероятность дожить до 12-13 лет составляет 2-3 процента. До 18 лет и вовсе доживает только один из нескольких сот больных. Хантер Штайниц редкий экземпляр, она живет уже 21 год!
При диагнозе гипертрихоз у человека наблюдается избыточное оволосение на тех участках тела, для которых это не свойственно и где гормоны обычно не вызывают интенсивный рост волос. Встречается гипертрихоз как у мужчин, так и у женщин. В средние века таких несчастных просто считали оборотнями и сжигали.
Прогерия – один из редчайших генетических дефектов. Аномалия ведёт к ускоренному старению и преждевременной смерти, она до сих пор считается абсолютно неизлечимой. Генная мутация проявляется на 2-3 году жизни, после чего рост малыша резко замедляется и начинается «старение». Средняя продолжительность жизни составляет 13 лет, случаи достижения совершеннолетия очень редки. Умирают дети от старческих инфарктов. При этом по уровню умственного развития больные малыши ничуть не уступают сверстникам, а часто и опережают их. На данный момент в мире зафиксировано 52 случая прогерии.
Это заболевание чаще встречается у животных, но случаи проявления у человека также отмечены. Эмбрион по каким-то причинам не разделяет глаза на две полости — в 2006 году такой ребенок появился в Индии.
Синдром Протея вызывает быстрый и непропорциональный рост костей и кожных покровов. Именно этот ген отвечает за правильный рост клеток. Из-за сбоя в его работе одни клетки стремительно быстро растут и делятся, а другие продолжают расти в нормальном темпе. Это приводит к аномальному внешнему виду. Заболевание проявляется не сразу после рождения, а лишь к полугодовалому возрасту.